שאלות ותשובות (FAQ)

1. כללי/מדיניות

 

1.1   מהן המטרות הכלליות של חקיקת ה- REACH?

1.2   מהו לוח הזמנים ליישום  ה- REACH?

1.3   על מי חל ה- REACH?

1.4   אילו כימיקלים אינם נכללים בחקיקת ה- REACH?

1.5   האם ובאיזה אופן משפיע ה-REACH על תעשיינים ישראלים?

1.6   אילו חומרים נכללים בקטגוריית “חומרים הגורמים דאגה רבה ביותר" SVHC? כמה חומרים כאלו יש?

1.7  כיצד המידע על שיטות בדיקה לחומרים בעלי סיכון גבוה במיוחד יהיה זמין לתעשייה ולבעלי עניין שמחוץ לאיחוד האירופאי?

1.8  האם השימוש בחומרים מסוכנים יוגבל או ייאסר?

1.9  האם, ובאיזה אופן נכללים מוצרי קוסמטיקה בחקיקת ה- REACH?

1.10 מהי מערכת IT  - REACH?

1.11 מהו ה – IUCLID5?

1.12 האם אפשר להחמיר את הדרישות המוכתבות ב –REACH ?

1.13 כיצד משפיע ה- REACH על מבנה גיליון הבטיחות ו/או תכולתו?

1.14 מה הקשר בין GHS לבין חקיקת ה- REACH?

1.15 אילו אמצעים ינקטו באיחוד האירופאי כדי להגן על סודות מסחריים של חברות החברות בפורום שיתוף המידע (SIEF)?

1.16 כיצד נערכים באיחוד האירופאי לפרסום  מידע לישום ה-REACH על פי לוח  הזמנים שנקבע?

 

2.  רישום

2.1  מהו תהליך הרישום?

2.2  מהו תהליך קדם-הרישום ומי נדרש למלאו?

2.3  חומרים באביזרים סעיף (1)7 בתקנת ה-REACH; מה פירוש המונח מיועד להשתחרר (intended release) ביחס אליהם?

2.4  כיצד מחשבים את נפח הכימיקל במוצר ביניים?

2.5  מהן דרישות הרישום עבור פולימר?

2.6  האם נדרש לרשום מתכות?

2.7  האם קיימת דרישה לרישום פלדות וסגסוגות אחרות?

2.8  כיצד יש לרשום תכשירים המכילים סוגים רבים של כימיקלים?

2.9  האם חברה ישראלית (או כל חברה לא אירופאית) יכולה לבצע תהליך הרישום של חומר?

2.10 כיצד עקרון "חומר אחד- רישום אחד" יפעל מבחינה מעשית?

2.11 מה קורה אם נרשם/חברה לא ביצע קדם-הרישום במועד?

2.12 האם השתתפות בפורום שיתוף מידע הינה מנדטורית?

2.13 האם ומתי חייב יצואן ישראלי להשתתף בפורום שיתוף מידע (SIEF)?

2.14 כיצד תתבצע חלוקת העלויות של שיתוף המידע?

2.15 כיצד יבוצע תמחור עבור רישום של חומר ב- ECHA? כיצד יכולה חברה להעריך את עלויות הרישום והכנת תיק הרישום?

2.16 מה ההבדל בין CSR לבין SDS?

2.17 האם במקרה של רישום חומרים בתכשירים יש לרשום רק חומרים המוגדרים כמסוכנים במסגרת דירקטיבה EC/1999/45 ו-  EEC/91/155?

2.18 האם מחויבים לבצע רישום משותף לחומר?

2.19 מי יכול לבצע את הרישום ב- ECHA עבור היצואן הישראלי?

2.20 כיצד סוכנות הכימיקלים האירופאית (ECHA) בוחנת באופן שגרתי את הבדיקות הנדרשות מנרשם לגבי חומרים חליפיים?

 

 

3. אישור והגבלה (Authorisation and Restriction)

 

3.1 מהו אישור (Authorisation)?

3.2 מתי חומר מבוקר ב"אופן הולם"(Adequately controlled)?

3.3 כיצד משתלבים תחליפים בתהליך האישור?

3.4 האם תהליך האישור כרוך בתשלום?

3.5 מהו תהליך ההגבלה ולמה הוא נדרש?

 

4.          נציג בלעדי

 

4.1 מי יכול למנות נציג בלעדי?

4.2 מי יכול להתמנות כנציג בלעדי?

4.3 מה הפירוש של "רקע מספק " (Sufficient Background) שנדרש לנציג הבלעדי?

4.4 האם קיים נוהל מסויים ליסוד נציג בלעדי באירופה לעניין תקנת ה – REACH?

4.5 האם נציג בלעדי יכול לייצג בו זמנית יותר מחברה אחת?
 

 


 

הדפסשלח לחבר
המידע הניתן באתר זה אינו מהווה ייעוץ משפטי או תחליף לו ואינו מהווה המלצה לנקיטת הליכים או הימנעות מהם. בנוסף, הדעת נותנת כי התכנים המופיעים באתר עלולים להשתנות מעת לעת על פי עדכונים ברגולציה. אתר זה מבוסס בחלקו על קטעי תרגום לא רשמיים של הוראות חקיקה זרות, פרשנויות להוראות חקיקה אלו ופסקי דין. ההוראות המחייבות מבחינה משפטית הן אלו המופיעות בשפת המקור.
דרונט בניית אתרים
תוכן ושיווק אינטרנטי 
Bookmark and Share